Test Prenatal - UNIGEN

Detención del Sindrome de Down, otras aneuplodías y
Microdelecciones en sangre Materna

Esta prueba analiza el ADN para el cribado de anomalías cromosómicas mediante NGS (Next Generation Sequencing) del ADN fetal procedente de la placenta. Se realiza mediante una sencilla extracción de sangre (en kit específico) y es una de las pruebas más seguras, ya que no supone ningún riesgo para la madre ni para el bebé.

  • Test realizado integramente en España.
  • Resultados en 7 días.
  • No implica ningún tipo de riesgo ni para el feto ni para la madre (similar a la de un análisis convencional).
  • Puede determinar el sexo del bebé.
  • Con ansiedad ante la posibilidad de portar un feto con anomalías cromosómicas.
  • Con un riesgo intermedio o alto en la prueba de cribado bioquímico o combinado (ecográfico + bioquímico).
  • Síndrome de down (Trisomía 21).
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
  • Síndrome de Patau (Trisomía 13).
  • Aneuploidías en los cromosomas 9, 16 y 22.
  • Síndrome de Turner.
  • Síndrome de Klinefelter.
  • Detección del sexo fetal.
  • Detección de alteraciones asociadas a diez de los síndromes de microdelección más conocidos.

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